PROGRAMA DE LA ASIGNATURA

ANÁLISIS ORGÁNICO

 

SEM.

CÓDIGO

TEORÍA H/S

PRACT. H/S

LAB. H/S

UNIDAD CRÉDITO

PRELACIÓN

8

CQQ348

2

0

6

4

CQQ247 - CQQ242

 

TEMAS

  1. TÉCNICAS DE SEPARACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

    1. Mezclas sólidas: Homogéneas y Heterogéneas.

    2. Mezclas líquidas: Homogéneas y Heterogéneas.

    3. Mezclas sólido-líquidas: Homogéneas y Heterogéneas.

    4. Mezclas gaseosas.

    5. Mezclas sólido-gas: Sólido en gas y Gas en sólido.

    6. Mezclas líquido-gas: Gas en líquido y Líquido en gas.

  2. CONSTANTES FÍSICAS DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

    1. Punto de fusión: Ebullición y Sublimación.

    2. Índice de refracción.

    3. Rotación óptica: Dispersión Óptica Rotatoria, Dicroismo Circular.

  3. ESPECTROSCOPÍA ULTRAVIOLETA (UV)

    1. Ubicación en el espectro Electromagnético. Interconversión de unidades

    2. Interacción radiación UV-moléculas: Transiciones

    3. Grupos cromofóricos.

    4. Cálculos empíricos.

    5. Instrumentación: Diagrama de bloques, Camino óptico y Variables controlables.

    6. Preparación de muestras.

    7. Análisis de espectros UV.

  4. ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA (IR)

    1. Ubicación en el espectro Electromagnético.

    2. Interacción radiación IR-moléculas.

    3. Modos de vibración normal para moléculas: Diatómicas, Triatómicas (Lineales y Angulares), Poliatómicas.

    4. Absorciones características de los grupos funcionales:

      • Hidrocarburos: Alcanos, Alquenos, Alquinos, Dienos y Polienos, Aromáticos.

      • Compuestos oxigenados y oxihalogenados: Alcoholes, Éteres y Peróxidos, Acetales y Cetales, Cetonas, Aldehídos, Ácidos y  Peroxyácidos carboxílicos, Sales, Esteres y Lactonas, Anhídridos, Haluros de acilo, Cetenas.

      • Compuestos nitrogenados y nitrooxigenados: Aminas, Sales de amonio, Amidas y Lactamas, Imidas, Ureas, Uretanos, Compuestos con enlace C = N, C _ N, N = N, N = O y N -_ O.

      • Compuestos halogenados: Haluros de alquilo, Haluros de arilo.

      • Compuestos azufrados: Mercaptanos, Sulfuros, Disulfuros, Tioácidos y Tioésteres, Compuestos con enlace C = S, S = O, O = S = O.

      • Compuestos polifuncionales.

  5. ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR PROTÓNICA (RMN-1H):

    1. Conceptos teóricos sobre el fenómeno de resonancia.

    2. Instrumentación.

    3. Preparación de muestras.

    4. Desplazamiento químico.

    5. Acoplamiento spin-spin: Geminal, vecinal, alílico, homoalílico, bencílico, a largo alcance.

    6. Análisis espectral.

  6. ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR DE CARBONO 13 (RMN-13C):

    1. Conceptos teóricos.

    2. Instrumentación.

    3. Preparación de muestras.

    4. Desplazamiento químico.

    5. Acoplamiento 13C-1H: Experimento "Off Resonance", Experimento "Attach Protón  Test" (APT).

    6. Análisis espectral.

  7. ESPECTROMETRÍA DE MASAS (EM):

    1. Fundamentos.

    2. Instrumentación.

    3. Espectro  de  masas:  Ion molecular,  Abundancia  isotópica  natural (M + 1)+ y (M + 2)+, Pico base, Fragmentaciones características de grupos funcionales, Rearreglos: Retro Diels-Alder, Mc. Lafferty, Productos de adición, Picos metaestables, Picos con cargas múltiples.

  8. PREPARACIÓN DE DERIVADOS:

    1. Identificación de grupos funcionales: Química, Espectroscópica.

    2. Derivados característicos para cada grupo funcional.

 

BIBLIOGRAFÍA